《科創(chuàng)板日報》5月19日（記者，金小莫），日前，記者從和瑞基因獲悉，由其自主研發(fā)的多癌種早篩產(chǎn)品或即將上市。目前，該產(chǎn)品正在進一步打磨并優(yōu)化銷售渠道、服務(wù)流程、定價體系等，為正式上市銷售做熱身。

在國內(nèi)市場，目前已公開上市的多癌種早篩產(chǎn)品并不多。多癌種早篩產(chǎn)品的價格該怎么定？有哪些可行的商業(yè)化模式？消費者的購買意愿如何？產(chǎn)品的使用感受又怎樣？這些問題并未經(jīng)市場充分驗證，也因此，相關(guān)的探索總會引起投資者和業(yè)內(nèi)同行們的關(guān)注。

記者從和瑞基因了解到，公司該產(chǎn)品的具體定價仍尚未出爐?！皶C合成本、衛(wèi)生經(jīng)濟學及消費者接受能力等因素綜合定價?！焙腿鸹蚍Q。至于銷售模式，企業(yè)擬與包括互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、商業(yè)保險、體檢機構(gòu)在內(nèi)的健康平臺合作，相關(guān)工作目前正在洽談中。

早篩技術(shù)平臺逐漸完成

隨著人口老齡化，癌癥早篩日益被認為是一個兼具社會效益與經(jīng)濟效應(yīng)的新興行業(yè)。畢竟人口老齡化與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，而早期篩查是早期發(fā)現(xiàn)癌癥和癌前病變的重要途徑。

傳統(tǒng)的癌癥篩查方式主要有腫瘤標志物檢測、醫(yī)學影像學檢查、內(nèi)鏡檢查等技術(shù)手段，存在有靈敏度和特異性不夠理想、難以早期確診、侵入式檢查等弊端。近年來，隨著液體活檢、高通量基因測序（NGS）等技術(shù)的發(fā)展，使得無創(chuàng)式的癌癥早篩成為可能。后者，在理想狀態(tài)下，只需采取外周血或唾液等體液樣品，經(jīng)檢測中心\實驗室基因測序，篩查體液中是否存有特定腫瘤細胞的代謝物，即可實現(xiàn)對腫瘤的早期篩查。

比如，以和瑞基因此次擬推出的這款產(chǎn)品為例，它只需一次抽血即可實現(xiàn)對肝癌、肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、食管癌、胰腺癌這6大中國高危癌種的早期篩查，產(chǎn)品的敏度為87.58%，特異性為99.09%。

和瑞基因?qū)Α犊苿?chuàng)板日報》記者表示，該產(chǎn)品得以實現(xiàn)，主要要歸功于由和瑞基因自主研發(fā)的HIFI技術(shù)體系，后者由HIFI-det液體活檢技術(shù)和相應(yīng)的HIFI-cal系列算法共同組成，并已在肝癌、肺癌兩項單癌種早篩中實現(xiàn)技術(shù)突破，并得到數(shù)據(jù)驗證。

“從底層技術(shù)平臺來看，HIFI技術(shù)的通用性已肝癌早篩中得以證實。”和瑞基因?qū)Α犊苿?chuàng)板日報》記者介紹稱，基于該技術(shù)的肝癌早篩產(chǎn)品“萊思寧”的靈敏度達到了95.42%，特異性為97.91%，并被納入《中國肝癌早篩策略專家共識》進入臨床應(yīng)用。

“預期在未來幾年，我們會持續(xù)優(yōu)化HIFI技術(shù)體系，最終實現(xiàn)一次性檢測20多個瘤種的早篩產(chǎn)品的開發(fā)并交付。”和瑞基因稱。

在采訪中，《科創(chuàng)板日報》記者還了解到，目前，國內(nèi)的腫瘤早篩企業(yè)們都已建立起了自己的產(chǎn)品技術(shù)平臺，有些技術(shù)平臺也已通過單癌種早篩完成了技術(shù)驗證。整體來看，全行業(yè)正處于由技術(shù)向產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的階段。

從行業(yè)層面來看，在單癌種早篩方面，泛生子、諾輝健康、和瑞基因等企業(yè)都已推出了相關(guān)產(chǎn)品并進行了商業(yè)化；而在技術(shù)壁壘更高的多癌種早篩領(lǐng)域，燃石醫(yī)學、和瑞基因、世和基因、鹍遠生物等企業(yè)的技術(shù)研發(fā)平臺已進行產(chǎn)品驗證。

國內(nèi)市場中的多癌種篩查技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品性能，由《科創(chuàng)板日報》記者據(jù)公開資料整理

商業(yè)化探索仍是國內(nèi)腫瘤早篩市場的主要課題

因此，眼下，擺在國內(nèi)腫瘤早篩企業(yè)面前主要的難題系商業(yè)化。

這主要是因為，癌癥早篩服務(wù)涉及多項醫(yī)療器械（如試劑、高通量基因測序儀、算法等），且必須通過實驗室檢驗后得出早篩結(jié)果，商業(yè)化模式更加多樣，受到的政府監(jiān)管也更為復雜。

《科創(chuàng)板日報》記者了解到，目前腫瘤早篩產(chǎn)品主要有兩種銷售模式：一是LDT模式，指尚未獲得產(chǎn)品注冊，僅在實驗室研發(fā)、驗證和使用的體外診斷項目；二是IVD模式，指產(chǎn)品可獲得注冊證，并作為商品進行商業(yè)化。

目前，由于腫瘤早篩仍在國內(nèi)屬于新興市場，在售的多癌種早篩產(chǎn)品普遍采用的是LDT模式，其首要特點在于企業(yè)不通過醫(yī)院，而是獨立面向用戶開展檢測服務(wù)。這主要是因為，自建實驗室后，由于樣本量大，更易形成規(guī)模效應(yīng)，進而降低檢測成本；同時，也可能是因為醫(yī)院受資質(zhì)、資金和技術(shù)實力所限無法自主開展的一些復雜檢測服務(wù)等因素導致的。

中泰證券謝木青分析師認為，相關(guān)公司的產(chǎn)品率先以LDT的形式進入市場，并逐漸與體檢中心、醫(yī)院、醫(yī)藥公司等機構(gòu)展開深度合作，隨著前瞻性試驗的不斷推進，IVD產(chǎn)品有望加速獲批。

從全球范圍來看，LDT模式也是腫瘤早篩行業(yè)必經(jīng)的過程。

比如，被業(yè)內(nèi)稱為“圣杯”的GRAIL公司采用的也是LDT模式，后者的腫瘤早篩產(chǎn)品“Galleri”于2019年被美國FDA授予了“多癌種早期檢測產(chǎn)品”突破性設(shè)備稱號。由于產(chǎn)品技術(shù)過硬，GRAIL已有望產(chǎn)生可觀的營收，公開數(shù)據(jù)顯示，預計GRAIL于2022年的營收預計在7000萬美元到9000萬美元之間。