《科創(chuàng)板日報》（上海，記者 金小莫）訊，年初以來，包括麗珠集團、回盛生物、科前生物、中牧股份、蔚藍生物、生物股份、普萊柯等多家上市公司公開表示有寵物藥（含寵物疫苗）或相關(guān)的布局計劃。《科創(chuàng)板日報》記者在調(diào)查中得知，寵物藥市場還需培育、藥物開發(fā)周期較長，目前正處于爆發(fā)前的“醞釀期”。

從市場端來看，勃林格殷格翰動物保?。ㄏ路Q：勃林格）中國伴侶動物事業(yè)部負責人陸秦指出，寵物需要使用藥品來預防、治療各種疾病的意識還需在消費者中進行教育普及，同時寵物藥企業(yè)自身的品牌力也需要加強建設與滲透，這“是一個長期培育的過程”。

在研發(fā)端，勃林格殷格翰動物保健全球創(chuàng)新中國中心負責人薛文志博士告訴《科創(chuàng)板日報》記者，國際上，一個寵物藥項目的平均開發(fā)周期為3年到8年不等；如果將國外研發(fā)、注冊的產(chǎn)品引進到中國市場，另需3年左右的時間進行國內(nèi)上市注冊?？傮w流程較長。

市場大、品種少

企業(yè)選擇寵物賽道，是看到了行業(yè)的發(fā)展趨勢以及整體體量。陸秦對《科創(chuàng)板日報》記者分析稱，增長主要由三股力量支撐：養(yǎng)寵物的人群數(shù)量在持續(xù)增長；居民消費能力在提升；寵物主人愿意為寵物消費的意愿也在提升。同樣基于該邏輯，《2021年中國寵物消費趨勢白皮書》預測，到2023年，中國寵物行業(yè)規(guī)模將達到4456億元。

在諸多寵物板塊中，醫(yī)藥因高壁壘、高毛利，又兼具消費屬性，被中泰證券謝剛分析師團隊認為“是寵物產(chǎn)業(yè)空間打開的關(guān)鍵點”。

不過，市場對寵物藥的需求還未被“撬動”起來。陸秦認為，這主要是因為寵物主人的寵物醫(yī)學知識儲備量不多、相關(guān)的市場教育也還處于缺失狀態(tài)。

比如，狗的平均壽命為10年至20年，多數(shù)狗6歲就邁入了中年，罹患心臟病的風險日益上升。而犬心臟病臨床前期較長，當患犬出現(xiàn)臨床癥狀時，治療已相當困難。因此，需要主人了解疾病并對愛狗進行年度“體檢”，早發(fā)現(xiàn)、早使用合適的藥物治療才能對抗犬心臟病。

再比如，對貓咪來說，慢性腎病是一種高發(fā)而又十分隱蔽的疾病。其發(fā)病率在15歲以上的貓咪中高達80%。同樣出于“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”的目的，7歲以上的貓就應進行定期體檢。

然而，目前，多數(shù)寵物主人對寵物相關(guān)疾病的知曉率仍不高，有意識的體檢、治療就更少一些。

由于消費者還未被充分開發(fā)，藥物開發(fā)要承受的風險也就越大——除藥品研發(fā)的風險外，寵物藥企業(yè)還面臨著上市后的銷售風險：到底有沒有足夠量的消費者存在？也因此，國內(nèi)專注于寵物醫(yī)藥研發(fā)的企業(yè)還比較少。數(shù)據(jù)上，國內(nèi)70%的寵物藥來自國外，另外30%的國產(chǎn)寵物藥大多出自獸藥企業(yè)，后者主要生產(chǎn)畜禽用藥，寵物醫(yī)藥僅作為一個業(yè)務分支。

研發(fā)周期長、審批速度慢

在中國市場，勃林格的動物保健業(yè)務也遵從了前述邏輯：位于中國的研發(fā)中心主要負責研發(fā)、生產(chǎn)畜禽用藥；寵物藥則為海外研發(fā)、生產(chǎn)，再根據(jù)國內(nèi)市場需求，選擇若干品種引進。與本土企業(yè)所區(qū)別的是，作為一家國際化企業(yè)，勃林格的產(chǎn)品庫中存有大量的寵物藥品資源，國內(nèi)市場一經(jīng)培育成熟，便可大規(guī)模引進，形成優(yōu)勢。

《科創(chuàng)板日報》記者了解到，勃林格正從四方面入手“培育”市場：一是強化勃林格的產(chǎn)品線優(yōu)勢，加速將其已于海外市場上市的寵物類創(chuàng)新產(chǎn)品引入中國；二是，加強面向C端用戶的產(chǎn)品品牌建設，例如勃林格設立了天貓店鋪，結(jié)合線上新零售、線下寵物醫(yī)院、分銷渠道等進行合作推廣；三是參與寵物醫(yī)院的建設，勃林格投資了連鎖寵物醫(yī)院新瑞鵬，并將與之合作為寵物主人提供寵物的健康解決方案、健康咨詢和醫(yī)療等服務；四是與頭部寵物醫(yī)生KOL建立了合作關(guān)系，做好寵物醫(yī)學知識的普及。

“我們愿意參與整個市場的培育，和產(chǎn)業(yè)鏈一起做大、做強?！标懬胤Q。

薛文志博士則向《科創(chuàng)板日報》記者講述了寵物新藥研發(fā)的大概流程：市場調(diào)研、研發(fā)立項、臨床研究、上市審評。

“以化學藥來看，研發(fā)主要是將原料藥開發(fā)成不同藥品的過程，其中原料藥的篩選大約需經(jīng)歷2年至3年，而后再進行臨床試驗、上市審批。在歐洲，整個開發(fā)流程大約需3年到8年的時間；若要將藥品引進到中國市場，需再基于中國的法規(guī)進行注冊申報，這大約又需3.5年?！毖ξ闹菊f，如果選擇在中國本土研發(fā)并上市，雖可節(jié)省2年到3年的時間，但目前國內(nèi)的研發(fā)能力還不夠成熟。

據(jù)薛文志觀察，在研發(fā)上，寵物化藥的短板主要來自人才短缺：“這一行的研發(fā)人員主要來自獸醫(yī)學院和化工、醫(yī)學類專業(yè)。前者在畢業(yè)后，會被動物疫苗研發(fā)企業(yè)‘收入囊中’，后者，則大多投身于人用藥的研發(fā)。相比之下，選擇進入寵物藥，特別是化學藥賽道上的研發(fā)人員比較少?！?/p>

此外，薛文志還介紹稱，國內(nèi)對寵物藥所采取的法規(guī)與監(jiān)管機制比較嚴格，制度性的創(chuàng)新比較少。總體來看，目前，國內(nèi)寵物藥的研發(fā)、審評流程與20年前人用藥品的情況較為類似。

據(jù)悉，國內(nèi)，寵物藥與獸藥統(tǒng)一由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局監(jiān)管，許多政策法規(guī)非常嚴格，“可能是全球最嚴格的”。比如，在歐美，原料藥可作為中端產(chǎn)品單獨注冊，一經(jīng)注冊后，下游藥企可直接選擇相應的原料藥并制成最終產(chǎn)品，再分析驗證后者的安全性、有效性，并進行上市申報即可；而在國內(nèi)，原料藥的注冊機制仍未建立，因此，下游制藥企業(yè)需將原料藥、最終產(chǎn)品分別進行分析測試，因此申報注冊的手續(xù)多、時間長。

可挖掘的創(chuàng)新點有很多

《科創(chuàng)板日報》記者在走訪中還得知，寵物藥的創(chuàng)新空間還有很多。

一則其產(chǎn)品種類還可以再豐富、拓展。從具體產(chǎn)品分類來看，全球產(chǎn)量最大的寵物藥是抗寄生蟲藥物，占寵物藥品的27.5%，其次是生物制品（疫苗等）占22.6%，抗感染藥品占17%等。薛文志認為，寵物的化學藥品會有很大的想象空間，除驅(qū)蟲藥外，還會有寵物用炎癥及疼痛類藥物、糖尿病藥物、抑郁癥藥物等等。

參考美國情況來看，后者約有400種藥物用于犬、貓，甚至還有專門為寵物開發(fā)的防暈車藥、抗抑郁藥、減肥藥、避孕藥等。

二則是通過給藥方式的創(chuàng)新激發(fā)產(chǎn)品活力。由于寵物無法“吃藥”，在藥物的給藥方式上也需要“因?qū)櫸镏埔恕?。比如，勃林格曾為馬的重度哮喘藥物開發(fā)了一款吸入裝置。后者含有符合人體工程學的握柄、給藥桿，另配有鼻孔適配器，可將之輕輕插入馬的鼻孔內(nèi)，既方便主人給藥，也能促使馬將藥物吸入并抵達肺部深處。

此外，《科創(chuàng)板日報》記者還發(fā)現(xiàn)，寵物用的體外檢測設備、醫(yī)療器械等也會有新的市場機會。