財聯(lián)社3月21日訊（記者 何凡）管線SYS6010（EGFR ADC）的進展是今日新諾威業(yè)績會中最受投資者關注的話題，公司方面表示除突變型肺癌外，還會持續(xù)探索野生型肺癌及鼻咽癌等適應癥。此外，新諾威還對公司目前GLP-1類藥物管線進行了梳理，并透露稱已有MNC公司對相關品種表達了興趣。

目前已進入關鍵臨床試驗階段的SYS6010備受投資者關注，針對該管線，新諾威方面表示，在肺癌領域，一二三線都在探索，現(xiàn)在成熟能夠進三期臨床試驗的是二線（治療），預計到四五月份公司會陸續(xù)跟監(jiān)管部門溝通關于野生型肺癌適應癥，獲得三期的路徑和條件。其他例如胃腸道癌、鼻咽癌、消化道食管癌等多適應癥探索的病例數(shù)據(jù)也在逐步增加。

除與國內(nèi)監(jiān)管機構溝通的同時，新諾威方面透露，公司在海外也進行了臨床試驗的溝通，“相對來說是比較順利的，但這個品種總體來說，海外這部分還是優(yōu)先考慮對外授權為主?！?/p>

據(jù)悉，在適應癥方面，SYS6010單藥用于經(jīng)EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC），該藥物已在2024年12月被藥審中心納入突破性治療品種名單。

未來會有哪些新的靶點和方向？對此新諾威回應稱，如果是單靶點的ADC，其實想找到新的靶點不太現(xiàn)實，所以會優(yōu)先選擇例如胃腸道腫瘤的大適應癥。而更多熱門的方向是做聯(lián)合，雙多抗以及Dual-payload （雙毒素）ADC 會比較多一點。ADC另一個比較主流的方向是超越toxin（毒素）的角度做各種各樣新payload的嘗試。

另一方面，新諾威方面表示，2024年恩朗蘇拜單抗注射液和注射用奧馬珠單抗總共貢獻了大概不到6000萬元的營收，公司對它們上市后第一個完整年度的銷售額有一些要求。

2024年報顯示，公司生物制藥收入8779.63萬元，同比增長153%。2024年6月，恩朗蘇拜單抗注射液（重組抗PD-1全人源單克隆抗體）獲批上市，2024年9月，注射用奧馬珠單抗（重組抗 IgE 人源化單克隆抗體）獲批上市。

此外，新諾威對公司GLP-1產(chǎn)品進展進行了梳理，“目前在臨床三期的有兩款產(chǎn)品，其中一款TD103是1類新藥，另一款是2.2類的仿制藥。這兩款是單靶點，處于三期結尾的階段，預計TD103的減重、仿制藥的減重和降糖三個適應癥都能提交上市申請，可能會在2026年底到2027年的樣子獲批。除了這兩個產(chǎn)品外，公司在給藥依從性的改善方面也做了很多努力，第一款小分子目前進入了臨床準備階段，第二款是長效特殊制劑，我們依賴自己的平臺，爭取做到4周制劑的水平。已經(jīng)處于臨床的是司美格魯肽長效注射劑，目前已經(jīng)在一期入組的過程中了，預計明年能進入二期。此外還有一個雙靶點的改善型的長效制劑，正加緊推臨床，可能明年進入IND的階段?！绷硗夤就嘎兑呀?jīng)有MNC對公司GLP-1技術平臺上的品種表達了興趣。

2025年2月，新諾威與Radiance Biopharma就管線SYS6005達成一筆BD交易，后者將向巨石生物支付1500萬美元首付款，此外，開發(fā)里程碑款項累計不超過1.5億美元，銷售里程碑款項累計不超過10.75億美元。對此，公司方面在業(yè)績會中表示，首付款應該會分兩筆支付，第一筆750萬美元應該會在今年上半年收到，第二筆可能明年收到。

新諾威方面表示，公司今年大概有兩單BD的目標，現(xiàn)在已經(jīng)完成了一單，公司體系內(nèi)的ADC和疫苗平臺都是開放的，如果石藥百克引進后，海外權益轉(zhuǎn)讓也是對外開放談判的。目前有MNC公司對新諾威LNP做mRNA的遞送技術，尤其是應用在細胞領域做CAR-T有興趣。

原料藥業(yè)務作為新諾威的重要產(chǎn)品板塊之一，公司方面表示，從整體市場邏輯來講，目前仍然沒有特別大的變化，從價格上看，后續(xù)是否還會再抬頭上去，取決于市場情況，阿卡波糖的價格與之前差別不大，“針對原料藥（業(yè)務），我們還是固本的想法，維持住現(xiàn)有的市場占有率，保證市場份額的持續(xù)提升，目前技改主要集中在工藝技術上降本，擴產(chǎn)計劃暫時沒有?！?/p>