①三生國(guó)健將612項(xiàng)目和708項(xiàng)目獨(dú)家授予給沈陽(yáng)三生，兩個(gè)項(xiàng)目已分別投入研發(fā)資金4261.46萬(wàn)元、2956.17萬(wàn)元，首個(gè)適應(yīng)癥預(yù)計(jì)上市日分別為2030年6月30日、2032年1月31日； ②公司證券部工作人員表示，公司看好自免賽道的發(fā)展。與此同時(shí)，授權(quán)也會(huì)增加收入。
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》2月20日訊（記者 邱思雨） 三生國(guó)健再次授權(quán)兩個(gè)非自免品種。
2月19日晚間，三生國(guó)健公告稱，公司及全資子公司丹生醫(yī)藥擬與沈陽(yáng)三生簽署《許可協(xié)議》，將公司612項(xiàng)目和708項(xiàng)目獨(dú)家授予給沈陽(yáng)三生，許可區(qū)域?yàn)橹袊?guó)大陸地區(qū)。本次交易對(duì)價(jià)包括首付款1.019億元，里程碑付款3700萬(wàn)元及15%的管線銷售額作為后續(xù)權(quán)利金。
612項(xiàng)目和708項(xiàng)目均為抗腫瘤項(xiàng)目，612項(xiàng)目為三生國(guó)健研發(fā)的新型抗HER2人源化單克隆抗體，目前處在臨床前階段；708項(xiàng)目是其研發(fā)的一種靶向PD-1和TGF-β的雙特異性抗體，該項(xiàng)目已取得IND臨床批件。
同日（2月19日），其披露的資產(chǎn)價(jià)值估值報(bào)告顯示，612項(xiàng)目及708項(xiàng)目已分別投入研發(fā)資金4261.46萬(wàn)元、2956.17萬(wàn)元。據(jù)企業(yè)管理層規(guī)劃，612項(xiàng)目及708項(xiàng)目的首個(gè)適應(yīng)癥預(yù)計(jì)上市日分別為2030年6月30日、2032年1月31日。
三生國(guó)健證券部工作人員今日（2月20日）對(duì)以投資者身份致電的《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示，“公司將聚焦在自免領(lǐng)域，因此一直在陸續(xù)轉(zhuǎn)讓非自免項(xiàng)目。與此同時(shí)，授權(quán)也會(huì)增加公司的收入?！?/strong>
據(jù)相關(guān)協(xié)議，除了項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓收獲的首付款、里程碑付款及后續(xù)權(quán)利金以外，由于項(xiàng)目未來(lái)研發(fā)支出由沈陽(yáng)三生負(fù)責(zé)，因此可大幅緩解三生國(guó)健未來(lái)研發(fā)投入壓力。業(yè)績(jī)方面，三生國(guó)健2024年預(yù)盈7億元至7.72億元，同比增長(zhǎng)137.73%至162%。
《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者發(fā)現(xiàn)，這已是三生國(guó)健第三次轉(zhuǎn)讓非自免項(xiàng)目，且交易對(duì)手方均為沈陽(yáng)三生。
早在2023年，三生國(guó)健就將抗腫瘤項(xiàng)目602、609、705、眼科601A項(xiàng)目及丹生醫(yī)藥707項(xiàng)目獨(dú)家授予給沈陽(yáng)三生，許可區(qū)域?yàn)橹袊?guó)大陸地區(qū)及美國(guó)區(qū)域。彼時(shí)，該筆交易的部分里程碑達(dá)成為該公司在2023年帶來(lái)9740萬(wàn)元的收入。
2024年，三生國(guó)健將706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、 QY-F02項(xiàng)目獨(dú)家授予給沈陽(yáng)三生，許可區(qū)域?yàn)榇笾腥A地區(qū)，交易對(duì)價(jià)包括首付款2.36億元，以及里程碑付款和后續(xù)權(quán)利金。
沈陽(yáng)三生與三生國(guó)健受同一實(shí)際控制人LOU JING（婁競(jìng)）控制，且沈陽(yáng)三生直接持有三生國(guó)健6.42%的股份。
三生國(guó)健證券部工作人員還向《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示，“公司非?？春媒衲曜悦赓惖赖陌l(fā)展。自免領(lǐng)域是目前全球除了抗腫瘤以外第二大治療領(lǐng)域，市場(chǎng)空間非常廣闊。從細(xì)分領(lǐng)域來(lái)看，目前銀屑病領(lǐng)域產(chǎn)品較多，競(jìng)爭(zhēng)較為激烈，但在很多其他領(lǐng)域內(nèi)，國(guó)內(nèi)尚未有產(chǎn)品上市。”
研發(fā)進(jìn)度方面，該公司抗IL-17A人源化單克隆抗體中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已完成臨床III期；抗IL-5人源化單克隆抗體注射液重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘患者臨床III期受試者入組中；抗IL-4Rα人源化單克隆抗體成人中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已完成臨床III期所有受試者入組。
