財(cái)聯(lián)社12月13日電，2024年藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量提升交流會(huì)在上海召開。國家藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)出席會(huì)議并致辭。會(huì)議指出，通過持續(xù)深化藥品審評審批制度改革，培育規(guī)范高效的臨床研發(fā)生態(tài)，推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化，促進(jìn)藥物臨床研發(fā)高質(zhì)量發(fā)展。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，國家藥監(jiān)局將認(rèn)真貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，持續(xù)加強(qiáng)全鏈條質(zhì)量監(jiān)管，完善臨床試驗(yàn)相關(guān)制度規(guī)范和技術(shù)指南，從源頭上提高新藥研究質(zhì)效、保障受試者安全和人民用藥安全。