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財(cái)聯(lián)社10月21日訊（記者 何凡）從信立泰（002294.SZ）公布的2024三季報(bào)來(lái)看，在創(chuàng)新產(chǎn)品和仿制藥的“雙重”利好影響下，公司營(yíng)收、凈利潤(rùn)得到一定程度增長(zhǎng)，凈利增長(zhǎng)乏力的情況有所改善。但與去年同期相比，公司銷售、研發(fā)費(fèi)用增長(zhǎng)速度較快。此外，信立泰還以BD以及增資子公司的方式不斷加大對(duì)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投入。

今日晚間，信立泰發(fā)布2024三季報(bào)，前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入30.01億元，同比增長(zhǎng)22.18%，歸母凈利潤(rùn)5.10億元，同比增長(zhǎng)6.37%。從Q3單季來(lái)看，公司實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收9.58億元，同比增長(zhǎng)24.15%，歸母凈利潤(rùn)1.66億元，同比增長(zhǎng)17.01%，與今年H1相比，“增收不增利”的情況有所改善。

對(duì)于業(yè)績(jī)的增長(zhǎng)，信立泰方面表示，是由于創(chuàng)新產(chǎn)品的收入及利潤(rùn)貢獻(xiàn)占比持續(xù)提升以及帶量采購(gòu)的仿制藥等保持穩(wěn)定的收入貢獻(xiàn)所帶來(lái)的。

從費(fèi)用方面看，由于新上市產(chǎn)品推廣費(fèi)用增加以及原有產(chǎn)品推廣力度加大，前三季度公司銷售費(fèi)用為11.00億元，同比增長(zhǎng)3.84億元，增幅53.65%；在研發(fā)費(fèi)用方面，前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)3.06億元，同比增長(zhǎng)0.5億元，增幅19.53%。

另一方面，信立泰正不斷加碼創(chuàng)新藥領(lǐng)域，今日晚間公司公告稱，擬以自籌資金5000萬(wàn)美元（約合人民幣3.5億元）向其位于美國(guó)的創(chuàng)新生物制藥研發(fā)中心Salubris Bio增資。增資完成后，公司對(duì)Salubris Bio的投資總額將增至約人民幣13.22億元，Salubris Bio仍為公司控股子公司。增資款計(jì)劃主要投向JK07、JK06的臨床研究，以及Salubris Bio平臺(tái)建設(shè)和研發(fā)管線的布局等。本次增資符合子公司業(yè)務(wù)發(fā)展的實(shí)際需要，符合公司發(fā)展戰(zhàn)略和長(zhǎng)遠(yuǎn)規(guī)劃。

據(jù)悉，JK07（重組人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）－抗HER3抗體融合蛋白注射液）擬開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥包括射血分?jǐn)?shù)降低的心衰（HFrEF）、射血分?jǐn)?shù)保留的心衰（HFpEF），目前正在美國(guó)、加拿大、中國(guó)開(kāi)展國(guó)際多中心臨床的II期臨床試驗(yàn)；JK06為一種選擇性靶向5T4的雙表位抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），擬開(kāi)發(fā)為廣譜實(shí)體瘤治療藥物，目前正在歐洲開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)，計(jì)劃于本月底進(jìn)行首例患者的給藥。

此外，8月27日信立泰稱，擬與堯唐生物簽訂協(xié)議，將支付首付款及研發(fā)里程碑款最高不超過(guò)2.05億元，獲得在研PCSK9靶點(diǎn)的堿基編輯藥物“YOLT-101”在中國(guó)大陸的獨(dú)家許可權(quán)益。據(jù)顯示，YOLT-101 目前擬開(kāi)發(fā)的適應(yīng)癥包括家族性高膽固醇血癥等。