財(cái)聯(lián)社10月10日訊，據(jù)中山大學(xué)微信公眾號(hào)，10月9日，中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院施莽教授團(tuán)隊(duì)與阿里云李兆融團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞》雜志（Cell）發(fā)表論文報(bào)告了180個(gè)超群、超過(guò)16萬(wàn)種全球RNA病毒的發(fā)現(xiàn)，這是迄今為止規(guī)模最大的RNA病毒研究，大幅擴(kuò)展了全球RNA病毒的多樣性。

該研究將人工智能技術(shù)應(yīng)用于病毒鑒定，發(fā)現(xiàn)了傳統(tǒng)方法未能發(fā)現(xiàn)的病毒“暗物質(zhì)”，探索了病毒學(xué)研究的新路徑。

文章第一作者侯新（左三）和阿里云團(tuán)隊(duì)在中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院合影

傳統(tǒng)病毒發(fā)現(xiàn)方法遇瓶頸 人工智能突破“已知”探“未知”

病毒是地球生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，也與人類的健康密切相關(guān)。但是，目前已知的病毒種類仍十分有限，用更高效、更精準(zhǔn)的方法發(fā)現(xiàn)和鑒定新病毒，一直是病毒學(xué)研究的基礎(chǔ)工作。

最早，人們通過(guò)分離培養(yǎng)病毒，在顯微鏡下觀察確認(rèn)病毒的存在。隨著生命組學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家們能夠利用測(cè)序技術(shù)，比較未知病毒和已知病毒核酸序列的相似性，識(shí)別和鑒定新病毒。這種方法十分依賴對(duì)病毒的既有認(rèn)知。

然而，RNA病毒是一種高度分化、種類繁多且容易變異的病毒，尤其在面對(duì)缺乏同源性或同源性極低的“暗物質(zhì)病毒”時(shí)，這種序列同源性比對(duì)的方法很容易失靈。

使用人工智能對(duì)全球病毒圈深度挖掘并分類

人工智能技術(shù)的引入使突破“已知”尋找“未知”成為可能。研究中，團(tuán)隊(duì)采用的核心算法LucaProt是一種能夠深度學(xué)習(xí)的Transformer模型，在大量學(xué)習(xí)病毒和非病毒基因組序列后，可以自主形成一套關(guān)于病毒的判斷標(biāo)準(zhǔn)，從而在大量的RNA測(cè)序數(shù)據(jù)集中挖掘出病毒序列。在測(cè)試中，LucaProt表現(xiàn)出極高的準(zhǔn)確性和特異性，假陽(yáng)性率為0.014%，假陰性率為1.72%。在與其他病毒挖掘工具的對(duì)比中，它也在處理較長(zhǎng)序列的方面展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。

“人工智能的算法模型能夠挖掘出我們之前忽略或根本不知道的病毒，這種能力在疾病防控和新病原的快速識(shí)別中尤為重要。特別是在疫情暴發(fā)時(shí)，人工智能的速度和精度可以幫助科學(xué)家更快地鎖定潛在病原體?！笔┟дf(shuō)。

發(fā)現(xiàn)大量全新RNA病毒 刷新全球病毒圈認(rèn)知

利用LucaProt，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)來(lái)自全球生物環(huán)境樣本的10,487份RNA測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行病毒挖掘，發(fā)現(xiàn)了超過(guò)51萬(wàn)條病毒基因組，代表超過(guò)16萬(wàn)個(gè)潛在病毒種及180個(gè)RNA病毒超群（相當(dāng)于門或綱的分類級(jí)別），使RNA病毒超群數(shù)量擴(kuò)容約9倍。其中23個(gè)超群無(wú)法通過(guò)序列同源方法識(shí)別，被稱為病毒圈的“暗物質(zhì)”。

“這些病毒不僅指感染人類的病原體，還包括廣泛存在于環(huán)境中的、感染各類生物的病毒。各種動(dòng)物、植物、單細(xì)胞原生生物、真菌、細(xì)菌和古菌都可能感染病毒。深入了解環(huán)境中的病毒，有助于我們更好地理解整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的運(yùn)作機(jī)制。”論文第一作者侯新博士介紹，“此外，我們還可以利用這種方法發(fā)現(xiàn)與人類疾病密切相關(guān)的病毒，用于新發(fā)傳染病的監(jiān)測(cè)和預(yù)警?！?/p>

依靠數(shù)據(jù)挖掘出來(lái)的新病毒，是否會(huì)停留在數(shù)字層面？通過(guò)對(duì)新發(fā)現(xiàn)病毒的分析，科學(xué)家們對(duì)病毒圈的認(rèn)知也在不斷深化。

新發(fā)現(xiàn)病毒的遺傳多樣性（黃色部分）

在這項(xiàng)研究中，團(tuán)隊(duì)報(bào)告了迄今最長(zhǎng)的RNA病毒基因組，長(zhǎng)度達(dá)到47,250個(gè)核苷酸；發(fā)現(xiàn)了超出以往認(rèn)知的基因組結(jié)構(gòu)，展現(xiàn)出RNA病毒基因組進(jìn)化的靈活性；識(shí)別到多種病毒功能蛋白，特別是與細(xì)菌相關(guān)的功能蛋白，進(jìn)一步表明還有更多類型的RNA噬菌體亟待探索。

研究指出，新發(fā)現(xiàn)的病毒分布在地球的各類生態(tài)環(huán)境中?？傮w上，落葉層、濕地、淡水和廢水環(huán)境的病毒多樣性最高。然而，在南極底泥、深海熱泉、活性污泥和鹽堿灘等極端環(huán)境中，RNA病毒的多樣性和豐度并不低，甚至在深海熱泉的高溫環(huán)境中，仍有RNA病毒在活躍復(fù)制。

“這項(xiàng)研究中，病毒的發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了人工智能的技術(shù)，但分類仍基于現(xiàn)有的體系進(jìn)行。面對(duì)遠(yuǎn)源的新病毒，現(xiàn)有的分類體系已經(jīng)顯得力不從心。未來(lái)，這一體系在門、綱等更深層次的分類上，可能會(huì)有大規(guī)模的調(diào)整?！笔┟дf(shuō)，“我們的研究展示了病毒多樣性的深度，但廣度仍有待更多樣本的補(bǔ)充。病毒的多樣性遠(yuǎn)超人類想象，我們目前所看到的仍是冰山一角?！?/p>

人工智能技術(shù)廣泛應(yīng)用 或助力破解更多科研難題

LucaProt雖然是一個(gè)專門為RNA病毒發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)的模型，但它同時(shí)融合了對(duì)蛋白質(zhì)序列和隱含結(jié)構(gòu)信息識(shí)別的功能，也可用于蛋白質(zhì)功能的鑒定。在論文中，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)源了LucaProt模型，并通過(guò)在線網(wǎng)站分享給全球科學(xué)家。

“這個(gè)框架正在逐步成為該領(lǐng)域的前沿工具，也開(kāi)始被應(yīng)用到其他類型的蛋白質(zhì)鑒定和功能發(fā)現(xiàn)任務(wù)上?！卑⒗镌粕镉?jì)算總監(jiān)李兆融表示，人工智能正在逐步改變科學(xué)家解決包括病毒學(xué)在內(nèi)的各類科學(xué)問(wèn)題的方式。

中國(guó)工程院院士、中國(guó)疾控中心傳染病溯源預(yù)警與智能決策全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任徐建國(guó)院士表示，LucaProt的成功標(biāo)志著人工智能算法在病毒發(fā)現(xiàn)方面的重大突破。未來(lái)，人工智能方法有望成為微生物學(xué)領(lǐng)域的主要工具，并可應(yīng)用于病毒對(duì)人類致病性的預(yù)測(cè)。

上海生物信息技術(shù)研究中心主任、廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室李亦學(xué)研究員認(rèn)為，LucaProt能夠從序列和空間結(jié)構(gòu)兩個(gè)水平上，融合提取RNA病毒基因組序列的長(zhǎng)程相關(guān)信息和組成特征，能夠先驗(yàn)地識(shí)別數(shù)據(jù)中RNA病毒組成的模式和特征，這是傳統(tǒng)的基于同源分析的進(jìn)化分析方法難以企及的。因此可以看到，人工智能在解決生物學(xué)科學(xué)問(wèn)題中具有更廣泛的應(yīng)用潛力。

中山大學(xué)團(tuán)隊(duì)和阿里云團(tuán)隊(duì)在中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院討論工作

施莽介紹，這項(xiàng)研究與阿里云飛天實(shí)驗(yàn)室的AI4S-生物計(jì)算團(tuán)隊(duì)合作開(kāi)展，他們專注于生物序列的基礎(chǔ)模型研究。中山大學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)病毒學(xué)方面的問(wèn)題，而阿里云團(tuán)隊(duì)則專注于人工智能模型的開(kāi)發(fā)和計(jì)算?！半p方經(jīng)常互相拜訪，一起坐下來(lái)討論問(wèn)題，幫助彼此理解對(duì)方不熟悉的領(lǐng)域?！笔┟дf(shuō)，“我們希望繼續(xù)通過(guò)跨領(lǐng)域、緊密的科研合作，充分利用云計(jì)算和人工智能的優(yōu)勢(shì)，解決生命科學(xué)領(lǐng)域的重要問(wèn)題?！?/p>

中山大學(xué)團(tuán)隊(duì)訪問(wèn)阿里云