再?zèng)_“港股生長發(fā)育第一股”!維昇藥業(yè)四次遞表 未有產(chǎn)品收入賬上現(xiàn)金告急
原創(chuàng)
2024-09-30 17:09 星期一
科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)記者 鄭炳巽
①維昇藥業(yè)第四次交表港交所,擁有處于BLA階段的長效生長激素替代療法隆培促生長素,有望沖擊“港股生長發(fā)育第一股”稱號(hào)。
②由于未有產(chǎn)品收入,且2024年隨著技術(shù)轉(zhuǎn)移及開展本地化生產(chǎn),維昇藥業(yè)預(yù)計(jì)虧損凈額還將顯著增加,賬上現(xiàn)金流正在快速消耗之中。

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》9月30日訊(記者 鄭炳巽)近日,專注于在中國提供內(nèi)分泌疾病治療方案的VISEN Pharmaceuticals(下稱“維昇藥業(yè)”)第四次向港交所遞交IPO文件。

維昇藥業(yè)的產(chǎn)品管線圖顯示,公司目前擁有3款在研產(chǎn)品,包括1款核心產(chǎn)品和2款主要候選藥物。其中,核心產(chǎn)品隆培促生長素(lonapegsomatropin)是一款每周一次的長效生長激素替代療法,用于治療兒童生長激素缺乏癥(PGHD,一種生長激素不足導(dǎo)致的18歲以下患者中常見的矮小癥)。

2款主要候選藥物為那韋培肽(navepegritide)和帕羅培特立帕肽(palopegteriparatide),分別用于治療軟骨發(fā)育不全和慢性甲狀旁腺功能減退癥。那韋培肽也是每周一次給藥的長效療法,帕羅培特立帕肽則是每日一次給藥。

若維昇藥業(yè)此次成功登陸港交所,有望摘得“港股生長發(fā)育第一股”的稱號(hào)。但是與此同時(shí),由于還沒有產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,維昇藥業(yè)正面臨著持續(xù)虧損的局面,且其賬上現(xiàn)金逐年快速消耗,若無法通過IPO或者其他方式募得資金,恐難以支撐至產(chǎn)品上市之日。

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▌核心產(chǎn)品面臨多個(gè)潛在競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手

IPO文件顯示,維昇藥業(yè)由3位創(chuàng)始股東Ascendis Pharma A/S、Vivo Capital、Sofinnova于2018年聯(lián)合成立。成立當(dāng)年11月,維昇藥業(yè)便與Ascendis Pharma簽訂三份獨(dú)家合作協(xié)議,從而引進(jìn)上述隆培促生長素、那韋培肽及帕羅培特立帕肽在內(nèi)的3款產(chǎn)品,構(gòu)成自己的核心產(chǎn)品管線。

在維昇藥業(yè)引進(jìn)3款產(chǎn)品之前,Ascendis Pharma均已對(duì)其開展過相關(guān)研究,其中隆培促生長素進(jìn)度最快。

具體來看,Ascendis Pharma已針對(duì)隆培促生長素在3個(gè)III期項(xiàng)目中對(duì)多位兒童生長激素缺乏癥患者進(jìn)行研究,目前,該藥物也已在中國完成III期關(guān)鍵性試驗(yàn)。相比于每日注射的短效人生長激素,隆培促生長素是一款每周給藥一次的長效生長激素(LAGH),已被證實(shí)其52周的年化生長速率(AHV)高于短效人生長激素。

資料顯示,2023年,中國18歲以下的矮小癥患病人數(shù)為810萬例,同期PGHD的患病人數(shù)為340萬例。根據(jù)弗若斯特沙利文,中國的人生長激素市場(chǎng)規(guī)模已由2018年的40億元增長至2023年的116億元,預(yù)計(jì)至2030年還將增長至286億元。屆時(shí),LAGH市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)到211億元,約占中國人生長激素市場(chǎng)規(guī)模的73.8%。

目前,國內(nèi)已有一款LAGH療法產(chǎn)品獲批上市,系來自長春高新子公司金賽藥業(yè)的聚乙二醇重組人生長激素注射液(金賽增長效水針劑),具體適應(yīng)癥為治療因內(nèi)源性生長激素缺乏所引起的兒童生長緩慢等。而在國外,除了Ascendis Pharma的隆培促生長素(Skytrofa)之外,還有諾和諾德、輝瑞、金賽藥業(yè)等多個(gè)企業(yè)的LAGH療法也獲批用于治療PGHD。

根據(jù)Ascendis Pharma的年報(bào),自隆培促生長素于2021年第四季度上市以來,分別在2021-2023年取得產(chǎn)品銷售收入90萬歐元、3570萬歐元、1.79億歐元,預(yù)計(jì)2024年的銷售額將進(jìn)一步達(dá)到2.2-2.4億歐元。

維昇藥業(yè)透露,公司隆培促生長素在國內(nèi)的BLA已于2024年1月提交,并于同年3月獲國家藥監(jiān)局受理,預(yù)計(jì)BLA獲批時(shí)間為2025年中期。維昇藥業(yè)還表示,由于目前國內(nèi)只有一款LAGH產(chǎn)品且僅有幾款在研產(chǎn)品,預(yù)計(jì)LAGH未來的競(jìng)爭(zhēng)格局不太激烈。

不過,《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者發(fā)現(xiàn),雖然目前國內(nèi)在研的LAGH產(chǎn)品數(shù)量不算多,但有的企業(yè)研發(fā)進(jìn)度與維昇藥業(yè)不相上下。

具體來看,正在中國研究、開發(fā)相關(guān)產(chǎn)品上市的企業(yè)包括但不限于天境生物、特寶生物、安徽安科等。其中,特寶生物2024年半年報(bào)顯示,旗下Y型聚乙二醇重組人生長激素(YPEG-GH)已完成III期臨床研究,并于2024年1月獲得藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理,預(yù)計(jì)于2025年10月完成新藥上市的關(guān)鍵進(jìn)展。

相比于隆培促生長素,另外2個(gè)在研產(chǎn)品預(yù)計(jì)給維昇藥業(yè)貢獻(xiàn)商業(yè)收入的時(shí)間則要更晚。

其中,帕羅培特立帕肽正在中國進(jìn)行一項(xiàng)III期關(guān)鍵性試驗(yàn),預(yù)計(jì)將于2025年上半年向國家藥監(jiān)局提交NDA。帕羅培特立帕肽是目前唯一一款已在中國開始臨床開發(fā)的甲狀旁腺激素替代療法。2023年,中國甲狀旁腺功能減退癥的患病人數(shù)為41.01萬例,預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到49.56萬例。

那韋培肽目前則已在中國完成用于治療軟骨發(fā)育不全的II期臨床試驗(yàn)的雙盲期試驗(yàn),并于2024年4月完成該項(xiàng)試驗(yàn)開放標(biāo)簽階段最后一位患者的最后一次訪視。不過,維昇藥業(yè)暫未透露其NDA時(shí)間安排。2023年,中國軟骨發(fā)育不全的患病人數(shù)為5.12萬例,預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到5.19萬例。

▌賬上現(xiàn)金告急

如上所述,由于還沒有產(chǎn)品獲批上市,維昇藥業(yè)自成立以來未取得任何銷售收入,僅有少量來自于政府補(bǔ)助等方面的其他收入。但是,因?yàn)檠邪l(fā)費(fèi)用及管理費(fèi)用較高,維昇藥業(yè)一直處于虧損狀態(tài),并且預(yù)計(jì)2024年隨著技術(shù)轉(zhuǎn)移及開展本地化生產(chǎn),虧損凈額還將顯著增加。

據(jù)IPO文件,2022年、2023年及2024年前四個(gè)月,維昇藥業(yè)的研發(fā)成本分別為1.80億元、5769萬元、2577萬元,管理費(fèi)用分別為1.77億元、7994萬元、3515萬元。同期,維昇藥業(yè)的虧損凈額分別為2.89億元、2.49億元、6032萬元,合計(jì)凈虧損將近6億元。

與此同時(shí),維昇藥業(yè)賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物由2022年底的6.26億元減少至2023年底的3.48億元,截至2024年4月底進(jìn)一步減少至3.30億元。若按照2023年全年的消耗速度,加上考慮2024年有更多工作開展,維昇藥業(yè)賬上現(xiàn)金流或恐難支撐至隆培促生長素獲批上市。

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自成立至今,維昇藥業(yè)已經(jīng)獲得兩輪融資。其中,A輪融資完成于公司成立的2018年,通過向創(chuàng)始股東合計(jì)發(fā)行4000萬股優(yōu)先股,現(xiàn)金對(duì)價(jià)為4000萬美元。B輪融資完成于2021年年初,合計(jì)獲得融資1.5億美元,投資方包括紅衫中國、奧博資本,夏爾巴投資等。

為了緩解資金緊張,維昇藥業(yè)計(jì)劃將此次IPO的募資優(yōu)先用于核心產(chǎn)品隆培促生長素的BLA工作及商業(yè)化上市,此外也用于帕羅培特立帕肽和那韋培肽的臨床研究,其他將用于營運(yùn)資金等。

其實(shí),維昇藥業(yè)目前也正在為產(chǎn)品的預(yù)期上市進(jìn)行商業(yè)化準(zhǔn)備工作,開始打造一支擁有內(nèi)分泌學(xué)專業(yè)知識(shí)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。其中,針對(duì)進(jìn)度靠前的隆培促生長素,維昇藥業(yè)計(jì)劃部署一支兒童內(nèi)分泌醫(yī)藥代表團(tuán)隊(duì),覆蓋公立醫(yī)院與私人診所等。

在具體的合作上,維昇藥業(yè)已于2023年10月底與上藥控股簽訂合作協(xié)議,借此建立符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)的必要管理框架。同年12月,維昇藥業(yè)與藥明生物達(dá)成合作協(xié)議,等產(chǎn)品獲得上市許可申請(qǐng),便將開始商業(yè)化由藥明生物生產(chǎn)的核心產(chǎn)品。

此外,今年8月,維昇藥業(yè)還與和睦家醫(yī)療達(dá)成合作,和睦家醫(yī)療目前在中國擁有10多家醫(yī)院及20多家診所。維昇藥業(yè)表示,此次合作將聚焦于共同發(fā)展針對(duì)有生長發(fā)育醫(yī)療需求的兒童的診療及服務(wù)能力。

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