財(cái)聯(lián)社9月27日電，賽諾菲宣布，達(dá)必妥?（度普利尤單抗注射液）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于血嗜酸性粒細(xì)胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次獲批先于美國(guó)FDA批準(zhǔn)，且相較歐盟和美國(guó)，中國(guó)審批用時(shí)最短，又一次刷新了創(chuàng)新藥惠及中國(guó)患者的紀(jì)錄。