財聯(lián)社12月14日電，三友醫(yī)療公告，公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration（美國食品藥品監(jiān)督管理局，簡稱“FDA”）的通知，公司金屬增材制造椎間融合器系列產品獲得美國 FDA 510（K）認證。應用領域為金屬增材制造椎間融合器系列產品與脊柱內固定產品配合使用，適用于患有退行性椎間盤疾病的骨骼成熟的患者。