財聯(lián)社12月14日電，三友醫(yī)療公告，公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration（美國食品藥品監(jiān)督管理局，簡稱“FDA”）的通知，公司金屬增材制造椎間融合器系列產(chǎn)品獲得美國 FDA 510（K）認證。應用領域為金屬增材制造椎間融合器系列產(chǎn)品與脊柱內(nèi)固定產(chǎn)品配合使用，適用于患有退行性椎間盤疾病的骨骼成熟的患者。